Centre de thérapie cellulaire et génique

Centre de thérapies cellulaires et géniques

Le Centre de thérapies cellulaires et géniques d'ATLATL est conçu pour aider les équipes à concevoir, développer et faire progresser les thérapies cellulaires et géniques, du concept à la préparation préclinique, plus rapidement.

La plateforme intègre l'ingénierie cellulaire, le génie génétique, le développement de vecteurs viraux, l'optimisation des processus et les capacités analytiques dans un environnement d'exécution unique et sur site. Les scientifiques travaillent côte à côte avec des experts techniques, permettant ainsi des itérations en temps réel, une résolution rapide des problèmes et une génération efficace de données de preuve de concept.

Capacités de base :

Ingénierie cellulaire et édition génique

Édition basée sur CRISPR, transduction virale et développement de modèles cellulaires personnalisés pour la conception et la validation thérapeutiques.

Développement de procédés de thérapie cellulaire

Optimisation de l'expansion, de l'activation et de la différenciation des cellules T, des cellules souches et d'autres types de cellules thérapeutiques.

Gène de délivrance et développement de vecteur

Développement et évaluation de systèmes de livraison viraux (lentivirus, AAV) et non viraux.

Tests Fonctionnels et de Puissance

Cytométrie en flux, dosages de cytotoxicité et profilage des cytokines pour évaluer l'activité thérapeutique.

Contrôle Qualité & Caractérisation

Tests d'identité, de pureté, de viabilité et de sécurité pour garantir des flux de travail robustes et reproductibles.